Nalm-6-luciferase-GFP稳定细胞株
过表达荧光素酶/GFP的Nalm-6稳定细胞株，可用于CD19-CAR-T体内外药效学实验。
Huh7-Luciferase-GFP-puro稳定细胞株
过表达荧光素酶、GFP和嘌呤霉素抗性基因的Huh7稳定细胞系，可用于体内外药效学实验。
B16F10- Luciferase-GFP- puro稳定细胞株
过表达荧光素酶和嘌呤霉素抗性基因的小鼠黑色瘤细胞，可用于体外杀伤和活体成像。
K562-Mesothelin-2A-GFP稳定细胞株
本品为过表达Mesothelin的K562稳定细胞株，可用于体内外药效学实验。
CHO-K1-PDL1稳定细胞株
程序性细胞死亡1配体1（PDL1）在诱导和维持自身免疫耐受中起着至关重要的作用。它作为抑制受体PDCD1/CD279的配体发挥作用，调节T细胞的激活阈值，限制T细胞效应器反应。PDL1在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中具有高表达。
CHO-K1-CD47稳定细胞株
白细胞表面抗原CD47既能作为THBS1在血小板上的粘附受体，亦能够在细胞粘附和整合素的调节中起作用。它在海马体记忆形成和突触可塑性中起着重要的作用。它能够作为SIRPA的受体，与未成熟树突状细胞结合，防止未成熟树突状细胞成熟，抑制成熟树突状细胞产生细胞因子。
PD1/PDL1报告基因细胞株
PD-1，也被称为程序性细胞死亡蛋白1或CD279(分化簇279)，是一种细胞表面受体，为免疫球蛋白超家族成员，在T细胞和B细胞上表达。PD-L1作为PD-1最重要的配体，几乎在所有的肿瘤细胞系中都有表达。PD-1作为一种免疫检查点，参与多种肿瘤的进展。PD1与PD-L1结合后可抑制CD4阳性T细胞和CD8阳性T细胞的增殖和活化，同时介导白介素（IL）-2和干扰素（IFN）-γ分泌的下调，最终抑制T细胞免疫功能，形成免疫抑制肿瘤微环境，使肿瘤细胞获得免疫逃逸。 通过阻断PD1/PD-L1信号传导通路可逆转免疫抑制肿瘤微环境，恢复T细胞的抗肿瘤活性，增强机体免疫系统抗肿瘤作用【1】。目前多项临床研究【2-4】已验证，阻断PD1/PD-L1通路具有良好的抗肿瘤效果。
TSLP报告基因细胞株
TSLP的细胞信号传导，需要由一个IL-7受体链（IL7Rα）和一个TSLP受体链（TSLPR，CRLF2）构成的异源二聚体来介导。尽管，TSLP可以单独与TSLPR结合，但亲和力较低。当TSLP与IL7Rα/TSLPR 复合物结合时，会诱发磷酸化，激活多个信号传导通路，包括包括 JAKs， STAT 1，STAT 3，STAT 4，STAT 5a，STAT 5b和STAT 6等。
IL-4报告基因细胞株
爱康得构建的IL-4报告基因细胞株基于IL-4细胞内信号传导通路，在293细胞上过表达IL-4Rα和IL-13Rα1受体，同时在该细胞内表达STAT6为响应元件的的 Luciferase报告基因。 报告基因。当IL-4蛋白与细胞膜表面的 IL-4Rα和IL-13Rα1受体异源二聚结合后， STAT6磷酸化水平上升，磷酸化的STAT6的转移进细胞核启动 Luciferase报告基因表达。当IL-4与IL-4Ra/ IL-13Ra1结合被Anti-IL-4或Anti-IL4Rα阻断时，Luciferase表达水平降低。通过检测 Luciferase表达水平的变化，反应IL-4引起的细胞内信号调控水平变化。该细胞株可用于IL-4蛋白活性及及 IL-4相关的功能抗体筛选。
