过表达稳定细胞株
基因的过表达或敲除是研究基因功能的常用方法之一，通过瞬时转染，基因表达通常在36-48小时范围内可观察到峰值，此后峰值迅速消失。若需基因持续表达，必须筛选重组稳定细胞株。慢病毒可以有效地将外源基因稳定整合到宿主细胞基因组中，特别是针对那些难以转染的宿主细胞。利用慢病毒的这一特性，可以轻松的在目标靶细胞中实现目的基因的过表达及目的基因的knockdown，构建可以稳定传代的重组细胞株。
>>服务特色
1. 免费提供2次细胞，免费储存半年
2. 多种启动子及抗性筛选标记，满足不同客户需求
3. 多克隆担保型服务，经费无忧
4. 多种克隆验证方案，涵盖分子水平及蛋白水平验证
>>技术流程
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