【基因序列号】

P51685-1

【物种】

Human

【表达区域】

1-35 AA

【标签位点】

C段Fc Tag

【纯度】

>90%

【储存方式】

-80°C冰箱

【纯化方式】

Protein A

【保存体系】

PBS+20%甘油

CCR8（C-C趋化因子受体8）是一种A类G蛋白偶联受体（GPCR），其结构具有典型的7次跨膜域，主要配体为CCL1（人）和CCL18（鼠）。该受体通过Gi蛋白介导的信号通路抑制腺苷酸环化酶、激活MAPK/PI3K通路并动员细胞内钙离子，进而调控T细胞定向迁移与活化。其核心功能是选择性招募调节性T细胞（Treg）至肿瘤微环境（TME）：肿瘤浸润性Treg细胞高表达CCR8，通过CCL1-CCR8轴增强Treg的免疫抑制功能，促进肿瘤免疫逃逸；同时也可介导Th2细胞响应炎症趋化。CCR8在正常外周血淋巴细胞中表达水平较低，但在肿瘤浸润Treg中特异性高表达，此外在Th2细胞、嗜碱性粒细胞及树突状细胞亚群中有分布。

本品为重组人源CCR8-Fc蛋白。

图示说明：重组人源CCR8-Fc蛋白理论分子量为30.6kDa。由于翻译后修饰，在还原电泳条件下分子量大小在35-48kDa之间。

1. Korbecki, J., et al. (2021). The Role of CCR8 in the TME and Its Potential as an Immunotherapy Target. Cancers.

2. Kuroda, H., et al. (2021). CCR8 Expression Defines a Tumor-Infiltrating Treg Subset with Enhanced Suppressive Function in Breast Cancer. Journal for ImmunoTherapy of Cancer.

3. Solinas, C., et al. (2020). CCR8 as a Novel Therapeutic Target for Cancer Immunotherapy. Frontiers in Immunology.

4. BMS-986340 Clinical Trial Update. (2023). A Phase 1/2 Study of BMS-986340 Alone or in Combination with Nivolumab in Patients with Advanced Solid Tumors. Presented at AACR Annual Meeting 2023.