【基因序列号】

Q9JIE6-1

【物种】

Mouse

【表达区域】

20-140 AA

【标签位点】

C端6×His Tag

【纯度】

>90%

【储存方式】

-80°C冰箱

【纯化方式】

镍柱

【保存体系】

PBS+20%甘油

TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）是IL-7样细胞因子家族的成员，其前体经弗林蛋白酶剪切形成活性四螺旋束结构，通过异源二聚体受体复合物（TSLPR+IL-7Rα）激活JAK/STAT5、PI3K/mTOR及NF-κB信号轴。功能上，TSLP驱动2型免疫应答：①促进树突细胞表达OX40L，诱导Th2细胞分化；②激活肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放IL-5/IL-13；③直接刺激上皮细胞产生胸腺活化调节趋化因子（TARC/CCL17），加剧嗜酸性炎症和屏障损伤。TSLP主要由屏障组织（肺、皮肤、肠道）上皮细胞响应损伤（如过敏原、病毒感染）后分泌，并在哮喘、特应性皮炎（AD）及嗜酸性食管炎患者病灶中异常高表达。临床管线中，抗TSLP单抗Tezepelumab（靶向TSLP配体）已获批治疗严重哮喘，显著降低急性发作率（NAVIGATOR III期试验）；新型双抗如CM338（TSLP/MASP2）处于II期研究（NCT05677620），用于AD和慢性自发性荨麻疹。此外，小分子抑制剂（如靶向TSLP转录调控的JAK抑制剂）及基因沉默疗法处于临床前阶段，旨在拓展适应症至慢性阻塞性肺病等Th2高反应性疾病。

本品为重组鼠源TSLP-His蛋白。

图示说明：重组鼠源TSLP-His蛋白理论分子量为16kDa。由于翻译后修饰，在还原电泳条件下实际分子量大小在23-27kDa之间。

1. Ziegler SF & Artis D (2010) TSLP: An Epithelial Cytokine Linking Barrier Dysfunction to Type 2 Immunity. Immunity.

2. Menzies-Gow A et al. (2021) Tezepelumab in Severe Asthma: Phase 3 NAVIGATOR Trial Results. NEJM.

3. Gandhi NA et al. (2016) Targeting Key Proximal Drivers of Type 2 Inflammation in Disease. Nat Rev Drug Discov.

4. Simpson EL et al. (2023) Dual TSLP/MASP2 Inhibition with CM338 for Atopic Dermatitis: Phase Ib Safety and Biomarker Data. J Allergy Clin Immunol.