【基因序列号】

A0A2K5UD97-1

【物种】

Cyno

【表达区域】

Met 1 - Ala 53

【标签位点】

C端6×His Tag

【纯度】

>90%

【储存方式】

-80°C冰箱

【纯化方式】

镍柱

【保存体系】

PBS+20%甘油

BCMA（B细胞成熟抗原，TNFRSF17）是肿瘤坏死因子受体超家族成员，由富含半胱氨酸的胞外域、跨膜区及胞内TRAF结合域组成，特异性结合配体APRIL和BAFF，激活NF-κB与MAPK通路，调控浆细胞存活、分化和抗体分泌。其功能机制依赖与TACI的竞争性配体结合，形成B细胞稳态的核心调控网络。BCMA在终末分化的浆细胞及恶性多发性骨髓瘤（MM）细胞中高表达，正常组织中表达局限于生发中心B细胞及浆细胞，但在>70%的MM患者中持续过表达，成为关键治疗靶点。

本品为重组猴源BCMA蛋白。

重组猴源BCMA-His蛋白理论分子量为9.6kDa。由于翻译后修饰，在还原电泳条件下实际分子量为11-17kDa左右。

图示说明：取2μg/mL Cyno BCMA-His蛋白，4℃过夜包被ELISA酶标板，100μL/孔，梯度稀释Anti-BCMA抗体（Tecilistamb)（起始浓度10μg/mL，3倍梯度稀释7个点），检测蛋白活性。

1. Laurent SA et al. (2015) γ-Secretase Directly Sheds the Survival Receptor BCMA from Plasma Cells. Nature Communications.

2. Munshi NC et al. (2021) Idecabtagene Vicleucel in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: Phase II CARTITUDE-1 Results. New England Journal of Medicine.

3. Usmani SZ et al. (2022) Teclistamab, a BCMA×CD3 Bispecific Antibody, in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: MajesTEC-1 Phase I/II Study. Blood.

4. Cohen AD et al. (2023) Mechanisms of Resistance to BCMA-Targeted Therapies in Multiple Myeloma. Blood Cancer Discovery.