重组人源CD22蛋白
【货号】 |
IRP197A |
【蛋白名称】 |
重组人源CD22蛋白 |
【基因序列号】 |
P20273-1 |
【物种】 |
Human |
【表达区域】 |
Asn 27 - Ser 543 |
【标签位点】 |
C端6X His tag |
【纯度】 |
>90% |
【储存方式】 |
-80°C冰箱 |
【纯化方式】 |
镍柱 |
【保存体系】 |
PBS+20%甘油 |
靶点介绍 |
CD22(Siglec-2)是B细胞特异性表达的Ⅰ型跨膜唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素(Siglec),其胞外域含7个Ig样结构域(V-set和C2-set),胞内域含免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM),介导SHP-1磷酸酶依赖的负向信号调控。功能上,CD22通过抑制BCR(B细胞受体)信号通路(如PI3K/AKT和MAPK)维持B细胞耐受性,并调控细胞迁移与存活;其与配体(α2,6-唾液酸糖缀合物)结合可诱导内化,这一特性被用于抗体偶联药物(ADC)设计。CD22在成熟B细胞表面高表达(边缘区B细胞>滤泡B细胞),浆细胞中表达下调,而在>90%的B细胞恶性肿瘤(如非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病)中持续存在。临床管线中,靶向CD22的ADC药物Inotuzumab ozogamicin(靶向CD22与卡奇霉素偶联)已获批用于复发/难治B-ALL。 |
蛋白图谱 |
重组人源CD22-His蛋白理论分子量为89.5kDa。由于翻译后修饰,在还原电泳条件下实际分子量大小在100-135kDa左右。
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参考文献 |
1. Ollila TA et al. (2022)CD22-Directed Therapies in B-Cell Malignancies: Beyond Inotuzumab Ozogamicin. Blood Cancer Journal. 2. Li D et al. (2021)Engineering CD22-CAR T Cells with Improved Antigen Recognition and Persistence. Molecular Therapy 3. Dang K et al. (2020)Dual Targeting of CD19 and CD22 with Bispecific Antibodies Enhances Anti-Tumor Efficacy in B-ALL. Leukemia.
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