1. 产品概述

Fc二抗（Fc特异性二抗）是一种专门识别并结合抗体分子Fc片段（Fragment crystallizable region，可结晶区）的二抗，是现代免疫检测实验中的重要工具。从分子结构来看，抗体由Fab抗原结合片段和Fc可结晶片段组成，其中Fc片段位于抗体的恒定区。FC二抗通过特异性识别并结kiuche合一抗的Fc端，在不干扰Fab段抗原结合位点的情况下实现信号放大，这一独特机制使其在实验应用中展现出显著优势：首先，其特异性结合Fc片段的特性可大幅降低非特异性结合，使实验背景更干净；其次，信号特异性显著提高，尤其适用于低丰度靶标的检测；第三，具有更广泛的适用性，同一物种来源的不同一抗均可使用同一种FC二抗。这些特点使其在多重免疫检测实验中表现尤为突出，研究人员可以同时使用多种同源一抗进行多重标记，大大简化了实验流程。

2. 产品特点

− 高稳定性：二抗来源于单克隆抗体，批次间稳定性强。

− 高兼容性：适用于人，小鼠来源的一抗。

− 严格质控：经ELISA、FACS等多重验证，批间稳定性优异（CV<5%）

− 超低背景干扰：特殊纯化工艺有效去除交叉反应性抗体，显著降低背景信号

3. 产品规格

4.性能指标

5. 储存条件

4℃冰箱储存，避光贮存。

6. 参考实验流程

      − 细胞计数：收集培养细胞于15mL离心管中，以500g离心4分钟，去除上清液。

      − 制备单细胞悬液：使用0.5%BSA/PBS重悬细胞，离心后再次去除上清，调整细胞浓度为1x10^6个细胞/mL，并将细胞悬液分到96孔板中，每孔加入100μl。

      − 阻断Fc受体：孵育10-20分钟，以减少非特异性结合。

      − 一抗孵育：每孔加入100μl稀释的一抗，在室温下反应30分钟。

      − 洗涤：离心去除上清后，用0.5%BSA/PBS重悬细胞，并重复洗涤三次。

      − 二抗孵育：加入荧光标记的二抗，避光孵育30分钟。

      − 再次洗涤：重复洗涤步骤，确保去除未结合的二抗。

      − 重悬细胞与分析：用0.5%BSA/PBS保存细胞，准备进行流式细胞仪分析。

7. 展示数据：

图示说明：流式检测不同浓度情况下本品与一抗的结合。

。