靶向CD22生物药开发工具包
1. 产品概述
CD22(Siglec-2)是B细胞特异性表达的Ⅰ型跨膜唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素(Siglec),其胞外域含7个Ig样结构域(V-set和C2-set),胞内域含免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM),介导SHP-1磷酸酶依赖的负向信号调控。功能上,CD22通过抑制BCR(B细胞受体)信号通路(如PI3K/AKT和MAPK)维持B细胞耐受性,并调控细胞迁移与存活;其与配体(α2,6-唾液酸糖缀合物)结合可诱导内化,这一特性被用于抗体偶联药物(ADC)设计。CD22在成熟B细胞表面高表达(边缘区B细胞>滤泡B细胞),浆细胞中表达下调,而在>90%的B细胞恶性肿瘤(如非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病)中持续存在。临床管线中,靶向CD22的ADC药物Inotuzumab ozogamicin(靶向CD22与卡奇霉素偶联)已获批用于复发/难治B-ALL。
本开发工具包包括:重组人源CD22蛋白,过表达人源CD22细胞株。
图 1.CD22信号通路及结构
2.核心产品特性
--提供天然构象膜蛋白模型
确保抗体识别膜表面天然构象
--严格质控的蛋白标准
纯度:SDS-PAGE >95%
活性:ELISA结合活性批间差异≤15%
--标准化参照系统
提供经临床前验证的阳性对照抗体
为候选抗体的选择做出重要参考
3. 工具包列表
名称 |
货号 |
规格 |
备注 |
IRP197A |
100ug/tube |
His标签 |
|
IAB197A |
100ug/tube |
流式用 |
|
AKD197A |
3x10^6 cell/tube |
流式用 |
4. 参考文献
Ollila TA et al. (2022)CD22-Directed Therapies in B-Cell Malignancies: Beyond Inotuzumab Ozogamicin. Blood Cancer Journal.
Li D et al. (2021)Engineering CD22-CAR T Cells with Improved Antigen Recognition and Persistence. Molecular Therapy
Dang K et al. (2020)Dual Targeting of CD19 and CD22 with Bispecific Antibodies Enhances Anti-Tumor Efficacy in B-ALL. Leukemia.
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