【细胞类型】

中国仓鼠细胞

【过表达基因】

Human IL-5Ra胞外区

【抗性】

嘌呤霉素

【培养条件】

CHOGrow

【包装规格】

3×106 cell/管

【运输方式】

干冰/常温运输

白细胞介素-5受体α链（IL-5Rα/CD125）是I型细胞因子受体，胞外区含三个纤连蛋白III型结构域（D1-D3），其中D1D2域特异性高亲和力结合IL-5（Kd≈100-500 pM）。其自身无激酶活性，需与共用βc链（CD131）形成异二聚体发挥功能。该受体触发JAK2/STAT5、PI3K/Akt及Ras/MAPK信号通路，核心调控嗜酸性粒细胞的终末分化、骨髓释放、存活及活化。IL-5Rα严格限制性表达于嗜酸性粒细胞谱系（从骨髓祖细胞至成熟细胞），嗜碱性粒细胞及特定肥大细胞亚群亦有低表达。临床治疗中，靶向IL-5Rα的人源化单抗贝那利单抗（Benralizumab） 通过岩藻糖敲除的Fc段增强抗体依赖细胞毒性（ADCC）直接清除嗜酸性粒细胞，已获批用于重度嗜酸粒细胞性哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉及嗜酸性肉芽肿性多血管炎；新型双抗（如靶向IL-5Rα/TSLPR）及蛋白降解剂（PROTAC）正拓展至嗜酸性食管炎等适应症研发。

本品为CHO-S-Human IL5-Ra-Puro过表达细胞株。

图式说明：流式检测CHO-S-Human IL-5-Ra-puro过表达细胞，抗体为Benralizumab

1. Sanderson, C. J. (1992). Interleukin-5, eosinophils, and disease. Blood, 79(12), 3101–3109.

2. Ortega, H. G.(2014). Mepolizumab treatment in patients with severe eosinophilic asthma. New England Journal of Medicine.

3. Bleecker, E. R. (2016). Efficacy and safety of benralizumab for patients with severe asthma uncontrolled with high-dosage inhaled corticosteroids and long-acting β2-agonists (SIROCCO): a randomised, multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. The Lancet.

4. Pelaia, C. (2021). Benralizumab: from the basic mechanism of action to the potential use in the biological therapy of severe eosinophilic asthma. BioMed Research International.