【抗体亚型】

human   IgG1/IgKc

【用途】

阳性对照

【包装规格】

100ug/管

【运输方式】

干冰

【浓度】

1ug/μL

【储存方式】

-20°C冰箱，避免反复冻融

【纯化方式】

亲和层析

【保存体系】

PBS,pH7.4,   20%甘油

程序性死亡配体1（PD-L1/CD274/B7-H1）是一种I型跨膜免疫检查点蛋白，其胞外区包含IgV样和IgC样结构域（其中IgV结构域中第122位天冬酰胺糖基化修饰对PD-1结合至关重要），通过跨膜区连接胞内短尾（含内吞基序和PKC磷酸化位点）。功能上，PD-L1与T细胞表面PD-1结合后招募SHP2磷酸酶，使TCR信号通路关键分子（如CD3ζ、ZAP70、PKCθ）去磷酸化，抑制T细胞活化、增殖及细胞毒性，同时可通过反向信号促进肿瘤细胞抗凋亡；其与B7-1（CD80）的结合可扩大免疫抑制效应。PD-L1基础性表达于抗原呈递细胞（巨噬细胞、树突状细胞）、间充质干细胞及免疫豁免组织（胎盘、睾丸），而在IFN-γ等炎性因子刺激下可诱导性高表达于非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等上皮性肿瘤及胶质瘤微环境。临床管线中，PD-L1单抗（如阿替利珠单抗/Atezolizumab、度伐利尤单抗/Durvalumab）通过阻断PD-1/PD-L1轴恢复抗肿瘤免疫，已获批用于多种实体瘤；研发热点集中于新型PD-L1靶向双抗（如PD-L1/TGFβ双功能融合蛋白Bintrafusp alfa）、抗体偶联药物（PD-L1-ADC）、联合疗法（如联合PARP抑制剂治疗卵巢癌）及基于PD-L1表达水平的精准免疫治疗策略优化。

本品为靶向PD-1的阻断抗体Atezolizumab。

图式说明：基于爱康得构建的Jurkat-NFAT-Luc-PD1/CHO-S-Anti-CD3-PDL1基因报告系统，梯度稀释Anti-PD-L1(Atezolizumab)（起始浓度200nM，5倍梯度稀释9个点），检测抗体阻断活性

图示说明：

取2μg/mL Human PD-L1(19-238)-His蛋白，4℃过夜包被ELISA酶标板，100μL/孔，梯度稀释Anti-PD-L1(Atezolizumab)（起始浓度10μg/mL，5倍梯度稀释7个点），检测蛋白活性。

1. Keir, M. E., et al. (2008).PD-1 and its ligands in tolerance and immunity.Annual Review of Immunology.

2. Zou, W., et al. (2016).PD-L1 (B7-H1) and PD-1 pathway blockade for cancer therapy: Mechanisms, response biomarkers and combinations.
Science Translational Medicine.

3. Herbst, R. S., et al. (2014).Predictive correlates of response to the anti-PD-L1 antibody MPDL3280A in cancer patients.Nature.

4. Ribas, A., & Wolchok, J. D. (2023).Cancer immunotherapy using checkpoint blockade.Science.