淋巴细胞的增殖分化随着不同抗原的不同浓度而变化。B细胞以特异而敏感的方式对各种抗原起反应的能力是通过使用低亲和力的抗原受体来实现的。CD19蛋白与B淋巴细胞受体组装以降低抗原受体依赖性刺激的阈值。CD19在滤泡树突状细胞和B细胞上表达。CD19的表达贯穿B细胞的发育全过程，但并不表达于成熟的浆细胞膜表面。由于CD19是B细胞的标志，因此以CD19为靶点的CAR-T在恶性B淋巴细胞肿瘤的治疗中展现了令人震惊的疗效。以FMC63抗体（靶向CD19鼠单抗）序列构建的CAR-T，已经成为全球最早上市的CAR-T细胞药物。本品为以FMC63为scFv序列的靶向CD19第二代CAR慢病毒表达载体。

产品名：Lenti-EF1a-CD19-3nd-CAR-EGFRt

启动子：EF1a^[1]

胞内共激活信号：4-1BB/CD28/CD3Zata

抗性基因：Amp

标签：EGFRt^[2]

备注：

1. EF1a相对于CMV启动子，可在免疫细胞中持续表达，因此可显著延长CAR在T细胞中的表达。

2. EGFRt为截取了野生型EGFR的domain III及domain IV，该截短型的EGFRt无胞内信号，不会向T细胞内传递其他的信号，同时这两个domain为西妥昔单抗的识别表位，在T细胞上表达该表位后，除了可以作为CAR-T的筛选标记，同时为临床研究增加一个安全开关。相关流式抗体可查询（iCareAb，CAT# IAB006A）