【基因序列号】

Q5QGZ9-2

【物种】

Human

【表达区域】

His 65 - Ala 265

【标签位点】

C端Fc Tag

【纯度】

>90%

【储存方式】

-80°C冰箱

【纯化方式】

Protein A

【保存体系】

PBS+20%甘油

CLL1（C-type lectin-like molecule 1，又称CLEC12A）是II型跨膜C型凝集素受体家族成员，其胞外区含一个保守的碳水化合物识别结构域（CRD），通过钙离子依赖性机制识别配体，胞内段携带免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM），介导SHP-1/2磷酸酶依赖的负向免疫调控信号。功能上，CLL1通过抑制TLR及Syk激酶信号通路负调控髓系细胞（如中性粒细胞、单核细胞）的炎症反应，同时参与凋亡细胞清除以维持免疫稳态。CLL1在正常造血系统中特异性表达于髓系祖细胞、成熟粒细胞及单核细胞表面，而在急性髓系白血病（AML）干细胞（LSC）中显著过表达（>80%病例），且与CD34共定位，成为AML的潜在特异性靶点。

本品为重组人源CLL1蛋白。

重组人源CLL1-Fc蛋白理论分子量为50.2kDa。由于翻译后修饰，在还原电泳条件下实际分子量为63-75kDa左右。

1. Van Rhenen A et al. (2007)The Novel AML Stem Cell–Associated Antigen CLL1 (CLEC12A) Is a Potential Therapeutic Target. Blood.

2. Tashiro H et al. (2017)CLL1 CAR-T Cells Exhibit Potent Anti-Leukemic Activity in Preclinical Models of Acute Myeloid Leukemia. Leukemia.

3. Wang Q et al. (2020)A Bispecific Antibody Targeting CLL1 and CD3 for Redirecting T Cells to Treat Acute Myeloid Leukemia. Journal for ImmunoTherapy of Cancer.

4. Pei L et al. (2022)Epigenetic Priming Enhances CLL1-Directed CAR-T Cell Efficacy in Refractory AML. Clinical Cancer Research