过表达稳定细胞株
基因的过表达或敲除是研究基因功能的常用方法之一,通过瞬时转染,基因表达通常在36-48小时范围内可观察到峰值,此后峰值迅速消失。若需基因持续表达,必须筛选重组稳定细胞株。慢病毒可以有效地将外源基因稳定整合到宿主细胞基因组中,特别是针对那些难以转染的宿主细胞。利用慢病毒的这一特性,可以轻松的在目标靶细胞中实现目的基因的过表达及目的基因的knockdown,构建可以稳定传代的重组细胞株。
>>服务特色
免费提供2次细胞,免费储存半年
多种启动子及抗性筛选标记,满足不同客户需求
多克隆担保型服务,经费无忧
多种克隆验证方案,涵盖分子水平及蛋白水平验证
>>技术流程
>>案例展示
慢病毒载体制备
慢病毒包装
阳性细胞克隆筛选
阳性克隆鉴定
8-10周交付
目的基因信息
宿主细胞株
稳定细胞株
测序报告
Q-PCR、Western Blot检测结果
0086-512-62570431
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