人类PCSK9基因定位于染色体1p32.3，长约22 kh,由信号肽、前结构域、催化结构域和羧基末端结构域(V结构域)顺次连接而成，所编码酸性糖蛋白各区域氧基酸序号分别为1~3031~152153~452、453~692。PCSK9蛋白合成分泌与其他前蛋白转化酶相似，内质网中合成PCSK9酶原（apoPCSK9.74kD）apoPCSK9于内质网或高尔基体中发生自身催化反应在SVFAQ152处裂解释放前肽(14kD)形成成熟蛋白酶(60kD)并分泌入血。

PCSK9 在许多组织和细胞类型中普遍表达。 PCSK9 与低密度脂蛋白颗粒 （LDL）的受体结合，通常每个颗粒在细胞外液中运输 3,000 至 6,000 个脂肪分子（包括胆固醇）。肝脏和其他细胞膜上的LDL 受体（LDLR）结合并启动将 LDL 颗粒从细胞外液摄取到细胞中，从而降低 LDL 颗粒浓度。如果 PCSK9 被阻断，更多的 LDLR 会被回收并存在于细胞表面，以从细胞外液中去除 LDL 颗粒。因此，阻断 PCSK9 可以降低血液中的低密度脂蛋白颗粒浓度。

本品为PCSK9-His 重组蛋白，可用于单克隆抗体筛选或抗体功能验证。

产品名：重组人源PCSK9蛋白

物种：人源

基因序列号：Q8NBP7-1

标签：His

标签位点：C端His tag

酶切位点：无

表达区域：胞外段(31-692AA)

宿主细胞：CHO-S

纯度：＞90%

纯化方式：Protein A柱

保存体系：PBS+20%甘油

储存条件：-80℃

图示说明：左图lane M为 protein MW marker，Lane 1为 10ug 31-692AA的His tag蛋白，右图为流式检测PCSK9-His 蛋白与瞬时转染293T-PCSK9 CAR细胞的结合情况

参考资料： 

1."BioGPS - your Gene Portal System". biogps.org. Retrieved 2016-08-19.

2.Weinreich M, Frishman WH (2014). "Antihyperlipidemic therapies targeting PCSK9". Cardiology in Review. 22 (3): 140–6. doi:10.1097/CRD.0000000000000014. PMID 24407047. S2CID 2201087.

3.Gearing ME (2015-05-18). "A potential new weapon against heart disease: PCSK9 inhibitors". Science in the News. Harvard University.

4.Joseph L, Robinson JG (2015). "Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) Inhibition and the Future of Lipid Lowering Therapy". Progress in Cardiovascular Diseases. 58 (1): 19–31. doi:10.1016/j.pcad.2015.04.004. PMID 25936907.